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进口二类医疗器械注册有什么条件

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进口二类医疗器械注册有什么条件

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所在地: 北京
有效期至: 长期有效
最后更新: 2021-11-20 06:41
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进口二类医疗器械注册有什么条件 详细说明


进口二类医疗器械注册有什么条件


您好!出口口罩需办理的材料如下:


1.二类医疗器械备案:口罩是二类医疗器械,要做医疗器械的备案后才可合法销售

2.进出口经营权:出口就是需要办理进出口经营权,有进出口经营权后才可以出口货物

3.还应该相应的增加医疗和进出的经营范围

更多关于出口口罩的疑问直接咨询华鑫峰专业人员或者直接向我提问,希望能帮到您!

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两把刷子马燕


第医疗器械行业应用包括哪些?

普通诊察器械类:体温计血压计;

物理治疗及康复设备类:磁疗器具;

检验分析仪器类:家庭用血糖分析仪及试纸;

手术室、急救室、诊疗室设备及器具类:医用小型制氧机 手提式氧气发生器;

医用卫生材料及敷料类:匡用脱脂棉、医用脱脂纱布;

医用高分子材料及制品类:-、避孕帽等.

还有市面经常看到的轮椅拐杖助行器等.

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提交的材料:

1.营业执照复印件;

2. 法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明;

3. 经营场地、库房地址的地理位置图、平面图(实际使用场地);

4.房产证、房屋租赁合同.如果没有地址的话,我们公司是可以提供的,所以在提交材料的时候,该企业就不需要提供房产证和租赁合同了,我们公司提供这些材料,该企业只需要提供三名人员的相关证书.



进口二类医疗器械注册有什么条件是阜盈(北京)经济管理咨询有限公司的主要产品,我们的产品负责人是马燕,我们的地址是,期待与您的合作!
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